Neuling meldet sich

[Uli]

Hallo milkaway,

Naja, LI und GU und nun noch FM (ich weiss es ja noch nicht...), ich stecke meinen Lieben jetzt dann Infusionen und lege Fotos auf den Tisch... . Du siehst, das Lachen vergeht mir dennoch nicht!

Doch – das ist auch gut so, dass man das Lachen nicht verlernt – ist eh` alles schwer genug!

Symptome: sie hat einfach immer gesagt, sie kriege \"Bauchweh\" von Kartoffeln, dass Allerweltswort von Kindern halt. Da sie Fritten (Backofenpommes) und Chips aber immer vertragen konnte, hielt ich dies für eine Ausrede. Zufolge der Zöliakie der andern Tochter gab es bei uns nach deren Diagnose natürlich öfter Kartoffeln und Reis, anstatt Teigwaren. Ich habe jeweilen festkochende Kartoffeln gekauft, und die sind leicht süsslich. Vielleicht haben die halt wirklich mehr Fruktose drin, als diejenigen, aus denen man Chips und Pommes macht.

Nööö – eigentlich haben "Festkochende" eher weniger Fruktose und Stärke als die Mehligen.......Aber vielleicht werden die "Pommes-Kartoffeln" nach dem Schälen ein wenig gewässert??? Müsste man mal zugucken können in solch einer Fabrik......
Und Chips – mhhhh – da werden keine Kartoffeln geschnitten und dann "gebacken", sondern da wird eine "Matsche" hergestellt mit allerlei Zutaten und dann erst weiterverarbeitet........

Seitdem bei ihr LI diagnostiziert wurde - vor etwa einem Jahr - haben wir sie natürlich vermehrt mit Gemüse und Obst versorgt, weil Milchprodukte wegfielen und sie stark wuchs. Jeden Morgen Orangensaft, Randensaft und dergleichen (sie hatte auch Eisenmangel). Seit dieser Zeit sagt sie, sie fühle sich \"wie in einem Film\", es sei ihr alles irgendwie egal, sie ist apathisch. Dazu dann der Leistungsabstieg in der Schule. Blähbauch hat sie, Bauchweh, DF und auch wieder Verstopfung. Besser als vor der LI-Diät (erbrechen), aber nicht gut.

Uije – das klingt schon wirklich nach FM.......Aber da könnte sie doch schon vor dem Test die Probe auf` s Exempel machen und gucken, wie es ihr geht, wenn sie Obst erst` mal vollständig weg lässt und Gemüse eher als "Farbtupfer" denn als Hauptbestandteil einer Mahlzeit verzehrt. Auch keine Säfte, keine Dinge, in denen Glucose(Frukstose)sirup verarbeitet ist , nix mit Sorbit und Kollegen ( Maltit, Xylit in Kaugummis z.B.).....sie müsste da eigentlich ziemlich rasch eine Änderung= Besserung merken.
Und Eisenmangel: leider häufig bei LI / Milchunverträglichkeit...........

Ich hingegen schon, ich kreuze wie verrückt (Sellerie, Birke, Karotten, Nüsse...). Hoffen wir, dass ich das nicht auch noch vererbt habe!

*Daumendrück*

Vielen Dank für Deine Anregungen, ich dränge mal auf den Test (die Praxishilfe meines HA hat mir erklärt, FM teste man nicht mittels Atemluft,

8o wie denn dann um Himmels Willen??????? ?( Sollte mir da etwas "entgangen" sein ..... ?( ?(
Euch viel Glück und eine gute Besserung an Töchting!
LG
Uli

PS : Nimmt sie irgendwelche Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel?