Laktose-Fruktose DNA Untersuchung

[Ju]

Hallo zusammen,
hab eine Laktose-, Fruktose- Intoleranz- DNA – Untersuchung gemacht.
Ergebnis: Laktose-Intoleranz: Die Mutation liegt in homozygoter Form vor.
Fruktose-Intoleranz: Die Mutation ist nicht nachweisbar.
Kennt sich jemand von euch damit aus, bitte um Übersetzung, so dass ich das auch versteh, danke.

Liebe Grüße Jutta

[Uli]

Hallo Jutta,

hab eine Laktose-, Fruktose- Intoleranz- DNA – Untersuchung gemacht.
Ergebnis: Laktose-Intoleranz: Die Mutation liegt in homozygoter Form vor.

?( * räusper-und-kopfkratz*...Bei einer "Genotyp-Bestimmung bei LI wird ein bestimmter Polymorphismus am Lactase-Gen (= LCT) gesucht ( und gefunden) : LCT-13910 CC bedeutet die genetische Veranlagung für LI, dass also zu wenig bis keine Laktase mehr gebildet wird. Ist allerdings keine "Mutation ", sondern eher die "Urform" –Milchtrinker sind die Mutanten hier!
siehe hier:
http://www.milchlos.de/milos_0743.htm
Wie man aber damit auch bestimmen kann, dass das "homozygot" ist ( dass also Deine beiden Eltern ebenfalls der Genotyp LCT-13910 CC sind), das kann ich Dir nicht sagen!

http://de.wikipedia.org/wiki/Homozygotie

Fruktose-Intoleranz: Die Mutation ist nicht nachweisbar.

Die hereditäre (= angeborene) Fruktoseintoleranz – das ist eine Mutation! Die allerdings ist ziemlich selten, bei "uns" handelt es sich meist um eine erworbene Fruktosemalabsorption – sei es durch ein allzu großes Angebot von Fruktose über einen langen Zeitraum, oder aber – dies`ist eigentlich die Regel – im Verbund mit anderen Allergien und Malabsorptionen-> hier häufig LI und SI ( Sorbit!)

Ich hoffe, ich habe jetzt nicht noch mehr Verwirrung gestiftet...........
Lieber Gruß
Uli

[Ju]

Hi Uli,

danke für die Übersetzung, in den Befund steht auch LCT-Gen: 13910 T – C und 22018 A – G und bei beiden eben „ Die Mutation liegt in homozygoter Form vor“. Uli heißt das, dass ich bzw. wir (meine Kinder vielleicht auch) überhaupt keine Laktose sollten, auch nicht mal die, die als Füllstoff bei Medis verwendet wird?

Entschuldige meine Fragerei, aber ich hab heute den ersten Bautag für meine neue Hütte, meine Mutation geht seit heute 7 Uhr noch zusätzlich Richtung „Bob der Baumeister“

Lieben Gruß, Jutta

[Uli]

Guten Morgen Jutta, ( oder sollte ich nicht lieber >Bob< schreiben ??)

danke für die Übersetzung, in den Befund steht auch LCT-Gen: 13910 T – C und 22018 A – G und bei beiden eben „ Die Mutation liegt in homozygoter Form vor“. Uli heißt das, dass ich bzw. wir (meine Kinder vielleicht auch) überhaupt keine Laktose sollten, auch nicht mal die, die als Füllstoff bei Medis verwendet wird?

Also: mein Hirn hat grad einen arg großen "Knoten"...denn wenn ich mir so die "Genotypen" angucke, dann würde das bei Dir bedeuten : selten primärer Laktase-Mangel, oft kompensiert, klinische Symptome meist mild......
Das würde jetzt nur die LI betreffen – nicht aber eine Milcheiweißunverträglichkeit, die damit ja nicht erfasst wird. "Aus dem Bauch raus" würde ich meinen, keinerlei Laktose- denn ( hatten wir schon` mal "besprochen" ) , absolut reine Laktose ist wohl eher selten, können Proteinreste dabei sein.
Das aber ist nur meine persönliche Meinung, bestimmt nicht die der Ärzte, die da ja auch meinen, mit LI könne man locker 10g Laktose / Tag zu sich nehmen.......außerdem besagt Dein Genotyp noch dazu :>> klinische Symptome meist mild<<
Jetzt könnte ich natürlich zu lamentieren beginnen und erzählen, dass man nicht unbedingt mit den klassischen Lehrbuch-Symptomen reagieren muss....aber das "glaubt" einem ja niemand!
Ich fürchte Jutta, das muss ich ganz alleine Deiner Entscheidung überlassen, da kann ich Dir nicht dabei helfen.....sorry!

LCT -13910 TT : Kein Hinweis auf genetische Laktose Intoleranz (40% der Bevölkerung).
LCT -13910 TC : Kein Hinweis auf genetische Laktose Intoleranz (45% der Bevölkerung).
LCT -13910 CC : Genetische Anlage für Laktose Intoleranz (15% der Bevölkerung).
http://www.imba.st/lct-info.html

oder hier:
http://www.kup.at/kup/pdf/1372.pdf
Seite 3, rechts

Genotyp
13910 C/C22018 G/G(homozygot) Genetische Anlage zu primärem Laktasemangel nachgewiesen.

13910 T/C 22018 A/G selten primärer Laktasemangel, oft kompensiert; klinische Symptome meist mild
13910 T/T22018 A/A Keine genetisch bedingte Laktoseintoleranz.

http://www.imd-oderland.de/arzt-laktoseintoleranz.htm

Liebe Grüße
Uli